戴维医疗:关于新产品获得医疗器械注册证的公告

本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

近日,宁波戴维医疗器械股份有限公司(以下简称“公司”)的新产品便携式吸引器获得了浙江省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,具体如下:

适用范围:产品供医疗机构用于吸取患者呼吸道中的分泌物、手术时的血水(冲洗液)、渗出液、废液,不适用于流产和胸腔负压吸引。可在医疗场所或运输途中使用。

便携式吸引器是一种高负压、大流量的医用吸引装置,在医疗机构中用于吸除病人气道内的分泌物和手术时病人体内渗出物、冲洗液,使用范围广泛。在严重创伤病人的急救护理中是为专科治疗或监护创造有利条件的重要一环。医用便携式吸引器作为临床一种急救仪器设备要求日常放置在抢救室备用,有不可取代的作用。

公司本次获注册的便携式吸引器集成了交直流供电模式,配置锂电池满足无电情况下的临床需求;采用全新设计的液晶屏显示功能,使数值读取更便利更精确;配备更大功率吸引泵,临床性能强大,具有较强的市场竞争优势。

以上产品医疗器械注册证的取得,有利于丰富公司产品线,进一步提高公司的核心竞争力,对公司未来的经营成果将产生积极影响。

目前尚无法预测该等产品对公司未来营业收入的影响,敬请投资者注意投资风险。

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